한국의료기기산업협회가 의료기기 산업 종사자를 위해 **전주기(개발–인허가–품질–임상/사후관리–마케팅)**를 한 번에 묶은 실무 교육을 진행합니다. 과정은 2025년 10월 17일(금) 시작해 6주간 매주 금요일 열리며, 현장 수요를 반영한 실습형·사례 중심 강의로 편성됩니다.

협회에 따르면, 커리큘럼은 인허가와 품질관리, 임상·사후관리, 마케팅을 포괄하며 업계 강사진이 참여합니다. 전 과정 등록자에게는 교육비 20% 할인과 함께 별도 수료증이 제공돼, 경력 관리와 실무 역량 강화에 도움이 되도록 설계됐습니다.

세부 과정과 일정(예: 해외 인허가, FDA 입문, GMP 심화, 사후관리, EU MDR 등)은 협회 교육 포털에서 순차적으로 확인·신청할 수 있습니다.

개강일: 2025-10-17(금) / 운영: 매주 금요일, 총 6주

• 구성: 인허가(RA)·품질(GMP)·임상/사후관리(PMS)·마케팅 등 전주기 커리큘럼

• 등록 혜택: 전체 6주 통합 등록 시 교육비 20% 할인 + 수료증 발급

• 대상: 의료기기 업계 종사자(제조/수입/유통, 직무별 실무자